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Artritis reumática Iguratimod

Artritis reumática Iguratimod

Nombre del producto chino: Ellamod
Alias ​​chinos: N- [3- (Carboxamido) -4-oxo-6-fenoxi-4H-1-benzopyran-7-il] metanosulfonamida
Nombre del producto en inglés: artritis reumática Iguratimod
CAS#123663-49-0
Fórmula molecular: C17H14N2O6S
Peso molecular: 374.3679
Apariencia y propiedades: polvo blanco
Número de registro nacional de API: Y20190021542

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Descripción del Producto

Fórmula

Nombre del producto chino: Ellamod

Alias ​​chinos: N- [3- (Carboxamido) -4-oxo-6-fenoxi-4H-1-benzopyran-7-il] metanosulfonamida

Nombre del producto en inglés: artritis reumática Iguratimod

CAS#123663-49-0

Fórmula molecular: C17H14N2O6S

Peso molecular: 374.3679

Apariencia y propiedades: polvo blanco

Número de registro nacional de API: Y20190021542

La artritis reumática Iguratimod es para fármaco anti-rreumático, fármaco de sinovitis.


Artritis reumática Iguratimod: aplicaciones, beneficios y desafíos


Introducción

La artritis reumática Iguratimod, un nuevo fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (DMARD), se ha convertido en una opción terapéutica prometedora para controlar la artritis reumatoide (AR). Al atacar las vías inflamatorias y modular las respuestas inmunes, la artritis reumática Iguratimod ofrece un mecanismo único distinto de las terapias convencionales. Este artículo explora sus aplicaciones clínicas, ventajas y limitaciones, lo que subraya su creciente papel en la reumatología.


Aplicaciones de artritis reumática Iguratimod

Monoterapia de primera línea

Artritis reumática El iguratimod se aprueba como un tratamiento independiente para AR leve a moderada. Los ensayos clínicos demuestran su eficacia en la reducción de la hinchazón articular, el dolor y la rigidez matutina al suprimir las citocinas proinflamatorias como TNF-α, IL-6 e IL-17.

Terapia combinada

En casos severos de la AR, la artritis reumática Iguratimod a menudo se combina con metotrexato o productos biológicos. Este enfoque sinérgico mejora los resultados terapéuticos, particularmente en pacientes que no responden a los DMARD tradicionales.

Prevención del daño estructural

Artritis reumática El iguratimod inhibe la osteoclastogénesis, la desaceleración de la erosión ósea y la degradación del cartílago. El uso a largo plazo se ha asociado con una progresión radiográfica reducida, preservando la función articular.

Alternativa para pacientes intolerantes biológicos

Para las personas con contraindicaciones a los productos biológicos (por ejemplo, riesgos de infección), la artritis reumática Iguratimod proporciona una alternativa oral más segura sin comprometer la eficacia.


Ventajas de la artritis reumática Iguratimod

Efectos antiinflamatorios e inmunomoduladores duales

A diferencia de los AINE o los corticosteroides, la artritis reumática Iguratimod aborda tanto el alivio de los síntomas como la progresión de la enfermedad al bloquear la señalización de NF-κB y la producción de citocinas.

Administración oral

Como agente biodisponible oralmente, la artritis reumática Iguratimod mejora el cumplimiento del paciente en comparación con los productos biológicos inyectables, lo que permite el tratamiento en el hogar.

Perfil de seguridad favorable

La artritis reumática Iguratimod exhibe menos efectos secundarios graves que los DMARD convencionales, como las úlceras gastrointestinales o la supresión de la médula ósea. Los efectos adversos comunes (por ejemplo, elevación de la enzima hepática leve) son típicamente manejables.

Rentabilidad

Con costos de producción más bajos que los productos biológicos, la artritis reumática Iguratimod es accesible en regiones limitadas por recursos, expandiendo la equidad del tratamiento con AR.


Limitaciones de la artritis reumática Iguratimod

Inicio de acción retrasado

Los beneficios terapéuticos de la artritis reumática Iguratimod pueden tardar de 4 a 12 semanas en manifestarse, lo que limita su utilidad en brotes agudos que requieren intervención rápida.

Preocupaciones de hepatotoxicidad

Aunque el uso raro y prolongado de la artritis reumática Iguratimod requiere el monitoreo regular de la función hepática debido a los riesgos de elevación de la transaminasa transitoria.

Disponibilidad global limitada

Si bien es ampliamente aprobado en Asia (por ejemplo, Japón, China), la artritis reumática Iguratimod permanece bajo revisión en los mercados occidentales, restringiendo su adopción global en espera de datos de seguridad adicionales a largo plazo.

Interacciones de drogas

El uso concomitante con potentes inductores de CYP450 o inmunosupresores puede alterar la farmacocinética de la artritis reumática Iguratimod, que requiere ajustes de dosis.




Direcciones futuras

La investigación en curso tiene como objetivo expandir las aplicaciones de la artritis reumática Iguratimod, incluido su potencial en la artritis psoriásica y el lupus eritematoso sistémico (LES). Además, las formulaciones de liberación sostenida y los protocolos de dosificación guiados por biomarcadores están bajo investigación para optimizar la eficacia y minimizar los efectos secundarios.


Conclusión

La artritis reumática Iguratimod representa un avance significativo en el manejo de la AR, combinando la inmunomodulación dirigida con un parto oral práctico. Su capacidad para mitigar la inflamación y el daño estructural lo posiciona como una valiosa terapia de primera o segunda línea. Sin embargo, desafíos como la eficacia retrasada y las brechas de disponibilidad regional resaltan la necesidad de más investigación y colaboración regulatoria. A medida que se acumula la evidencia, la artritis reumática Iguratimod puede redefinir los estándares de atención para la AR, particularmente en poblaciones desatendidas.




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